常染色体显性遗传 👩‍👩‍👧‍👦

在人类遗传学中，常染色体显性遗传是一种常见的遗传模式。这种遗传方式意味着如果父母中的一方携带了特定的突变基因，那么他们的孩子有50%的概率会继承这一特征。常染色体显性遗传并不局限于性别，而是与性染色体无关，主要由第1对到第22对染色体上的基因决定。

例如，多指（趾）症就是一种典型的常染色体显性遗传病。患有这种疾病的人通常会在手或脚上多出一个额外的手指或脚趾。此外，Marfan综合征也是一种通过这种方式遗传的疾病，它会影响身体结缔组织的发展，导致心血管系统、眼睛和骨骼等多个方面的异常。

了解常染色体显性遗传对于遗传咨询非常重要，可以帮助家庭成员更好地理解疾病的遗传风险，并采取适当的预防措施。如果家族中有这种遗传病的历史，建议寻求专业医生的帮助，进行遗传咨询和检测，以便更早地发现潜在问题并及时治疗。👨‍⚕️👩‍⚕️

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